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- 品牌：英格思生物
- 產(chǎn)地：中國(guó)
- 型號(hào)：詳詢
- 貨號(hào)：SN4103
- 純度：100
- 價(jià)格： ￥500/盒
- 發(fā)布日期： 2025-05-07
- 更新日期： 2025-05-07
| 產(chǎn)地 | 中國(guó) |
| 品牌 | 英格思生物 |
| 貨號(hào) | SN4103 |
| 用途 | 小鼠CD8 T細(xì)胞分離 |
| 包裝規(guī)格 | 詳詢 |
| CAS編號(hào) | |
| 純度 | 100% |
| 是否進(jìn)口 | 否 |
一、產(chǎn)品簡(jiǎn)介
小鼠CD8 T細(xì)胞分離試劑盒，本試劑盒采用陰選的方式，通過無柱磁極分離小鼠脾臟中的CD8 T細(xì)胞。分離過程中抗體和磁珠不會(huì)接觸CD8 T細(xì)胞，能夠 限度保持T細(xì)胞最原始的狀態(tài)。
? 操作簡(jiǎn)便
? 無需裂紅
? 純度 可達(dá)99%
? 18-20分鐘完成分離
試劑盒通過生物素偶聯(lián)的抗體標(biāo)記非CD8 T細(xì)胞，再將細(xì)胞和鏈霉親和素納米磁珠孵育偶聯(lián)，然后通過磁極進(jìn)行無柱分離。目標(biāo)細(xì)胞只需倒入一個(gè)新的管中即可完成分離，分離后的細(xì)胞可立即用于后續(xù)應(yīng)用，如流式細(xì)胞術(shù)、細(xì)胞培養(yǎng)和功能實(shí)驗(yàn)等。
二、產(chǎn)品目錄表
| EasylsoTM mouse CD8 T cell isolation kits（陰選，大包裝） | SN4103L | up to 1X10^9細(xì)胞 |
| EasylsoTM mouse CD8 T cell isolation kits（陰選，中包裝） | SN4103M | up to 5X10^8細(xì)胞 |
| EasylsoTM mouse CD8 T cell isolation kits（陰選，小包裝） | SN4103S | up to 1X10^8細(xì)胞 |
三、試劑盒組分
| 產(chǎn)品名稱 | 存儲(chǔ)條件 | 緩沖液成分 | 功能 |
| EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail | 4°C保存，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 識(shí)別非CD8 T細(xì)胞抗體混合液，標(biāo)記非目的細(xì)胞 |
| EasyIso ™ Streptavidin Nanobeads | 4°C保存，避免冷凍 | PBS, 0.1% BSA | 磁珠結(jié)合非CD8 T細(xì)胞，通過磁極去除 |
BSA - bovine serum albumin; PBS - phosphate-buffered saline
運(yùn)輸條件： 4°C運(yùn)輸
設(shè)備和試劑要求
· 緩沖液：FACS Buffer (1 x PBS+0.02% EDTA+2% FBS)
· 耗材：70 μm無菌尼龍濾網(wǎng)；無菌離心管
· 儀器：離心機(jī)，磁力架
溫馨提示
· 脾臟樣本無需裂紅處理
· 采用FACS Buffer而不是PBS進(jìn)行操作，能夠提高細(xì)胞得率
· 確保FACS Buffer滲透壓穩(wěn)定，免疫細(xì)胞較為敏感
· 確保每一步無菌操作，謹(jǐn)防污染
四、操作步驟
| 步驟 | 說明 | 劑量和時(shí)間 |
| 1 | 準(zhǔn)備脾臟單細(xì)胞懸液至指定濃度 | 1 x 10^8 cells/mL |
| 2 | 加入EasyIso™ Mouse CD8 T Cell Isolation Cocktail至樣品中 | 100 μL/mL |
| 3 | 抗體和細(xì)胞孵育 | 常溫孵育10 min |
| 4 | 震蕩混勻 Streptavidin Nanobeads | 混勻30 s |
| 5 | 加Streptavidin Nanobeads至樣品中 | 100 μL/mL |
| 6 | 輕柔混勻磁珠和細(xì)胞，孵育 | 常溫孵育5 min |
| 7 | 加入FACS Buffer到樣品中，輕輕混勻 | 總體積加入至2.5 mL （5 mL流式管） 總體積加入至 7.5 mL (15 mL離心管) |
| 8 | 樣品置于磁力架上，使磁珠吸附 | 單孔磁力架吸附（3 min） 聯(lián)排磁力架吸附（5 min） |
| 9 | 傾斜磁力架，將樣品倒入新的收集管中，收集樣品 | 細(xì)胞分離成功 |
五、數(shù)據(jù)展示
如圖：小鼠脾臟CD3 T 細(xì)胞的分離。（A）分離C57BL/6背景小鼠的脾臟，磨碎后采用70 μm無菌尼龍濾網(wǎng)過濾后，進(jìn)行CD8和CD3染色，CD3+CD8+比例約11.1%。（B）采用（#SN4103）分離CD8 T細(xì)胞，分選后的CD3+CD8+細(xì)胞純度高達(dá)94%。
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